山东朱氏药业集团作为国内膏药代加工领域的领军企业,凭借其二十余年的行业深耕与全产业链布局,为合作伙伴提供从研发到品牌落地的全流程解决方案。以下从企业实力、服务内容、技术优势、质量控制及合作模式五大维度展开介绍:
一、企业实力与资质保障
1、规模与资质
集团成立于2003年,总部位于山东菏泽,注册资金1亿元,占地630余亩,员工近2000人,下辖13家子公司,形成集医疗器械、保健食品、化妆品等为一体的产业集群。2、科研与技术沉淀
拥有院士工作站、工程实验室等13个省市级科研平台,累计授权专利近800项,取得700余个注册证,研发团队含博士、硕士102人。与北京中医药大学、白云山制药等机构合作,开发2000+成熟配方,覆盖骨科、儿科、妇科等多领域贴剂。
二、膏药代加工服务内容
1、产品类型覆盖
传统膏药:黑膏药、巴布剂、凝胶剂、乳膏、喷剂等。械字号膏药:穴位贴敷治疗贴、退热贴、暖宫贴等,支持一类、二类医疗器械定制。
2、定制化服务
配方定制:客户可提供药粉或配方,工厂按需调整工艺(如案例中客户10月13日寄药粉,工厂按要求生产)。
包装设计:提供包装盒、袋子风格设计,协助商标注册,确保合规性。
3、生产流程
打样与试用:客户提供药粉或膏体,实验室打样确认规格、贴布材质,周期约30-40工作日。签约与生产:合同明确膏药尺寸、数量、克重、包装材质等参数,包含生产周期、总价及违约责任。
三、技术优势与生产能力
1、先进设备与产能
配备十万级无尘车间、进口自动化生产线,日产能达400万片,10-15天快速交付。
2、工艺创新
凝胶技术:掌握独特配方,确保质地均匀、稳定性高,易被皮肤吸收。液体膏药:采用先进提取工艺,最大限度保留药物有效成分,包装选用优质材料保障质量。
四、严格的质量控制体系
1、合规性管理
手续要求:需申请医疗器械注册证、生产许可证,并通过质量管理体系认证。供应商审计:对原料、包装材料供应商严格审核,确保合规性。
2、质检流程
执行GMP生产规范,实施五道质检流程(原材料检测、半成品检测、成品检测等),三证齐全。
历史案例:曾因生产地址变更调整生产日期,但产品本身符合备案要求,企业强调质量可控。
五、灵活的合作模式与政策
1、多元化合作
来料加工:客户提供药粉,工厂负责生产。2、客户支持
供应链优化:与全球优质原料供应商合作,降低采购成本。售后服务:配备专业团队响应需求,定期举办产品培训,助力客户提升市场竞争力。
总结
山东朱氏药业集团以“研发+生产+营销”全链条能力为核心,通过强大的技术实力、严格的质量管控及灵活的合作模式,成为膏药代加工领域的首选合作伙伴。无论是初创品牌还是成熟企业,均可在此获得定制化解决方案,快速切入市场并实现品牌增长。